GBZ_T 160.10-2004 工作場所空氣有毒物質測定 鉛及其化合物

C 52 GBZ 中華人民共和國國家職業衛生標準 GBZ/T 160.10 －2004 ———————————————————————— 工作場所空氣中 鉛及其 化合物的測定方法 Methods for d etermination of lead and its compounds in the air of workplace 2004 年 5月 21 日發布 2004 年 12 月 1日實施 ———————————————————————— 中華人民共和國衛生部 發布 GBZ/T 160.10-2004 前 言 為貫徹執行《工業企業設計衛生標準》（ GBZ 1 ）和《工作場所有害因素職業接觸限值》（ GBZ 2 ）， 特制定本標準。本標準是為工作場所有害因素職業接觸限值配套的監測方法，用于監測工作場所空 氣中鉛及其化合物 [ 包括金屬鉛 （Lead ）、氧化鉛（ Lead oxide ）、硫化鉛 （Lead sulfide ）和四乙基 鉛（ Tetraethyl lead ）等 ] 的濃度。本標準是總結、歸納和改進了原有的標準方法后提出。這次修訂將 同類化合物的同種監測方法和不同種監測方法歸并為一個標準方法，并增加了長時間采樣和個體采 樣方法。 本標準從 2004 年12 月1 日起實施。同時代替 GB/T 16010 －1995 。GB/T 16011 －1995 、GB/T 16009 － 1995 、WS/T 127 －1999 、WS/T 126 －1999 。 本標準首次發布于 1995 年，本次是第一次修訂。 本標準由全國職業衛生標準委員會提出。 本標準由中華人民共和國衛生部批準。 本標準起草單位：安徽省職業病防治研究所、中國疾病預防控制中心職業衛生與中毒控制所、 陜西省疾病預防控制中心、武漢市勞動衛生職業病防治院、青島市疾病預防控制中心。 本標準主要起草人： 陳緋、裴镅、徐伯洪、徐方禮、宋為麗、李衛東、賀寶芝和劉鋼柱。 GBZ/T 160.10 － 2004 工作場所空氣中 鉛及其化合物的測定方法 1 范圍 本標準規定了監測工作場所空氣中鉛 及其化合物濃度的方法。 本標準適用于工作場所空氣中鉛 及其化合物濃度的測定。 2 規范性引用文件 下列文件中的條款，通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后 所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議 的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。 GBZ 159 工作場所空氣中有害物質監測的采樣規范 第一法 火焰原子吸收光譜法 3 原理 空氣中鉛塵、鉛煙和硫化鉛用微孔濾膜采集，消解后，在 283.3nm 波長下，用乙炔－空氣火焰原 子吸收光譜法測定鉛含量。 4 儀器 4.1 微孔濾膜，孔徑 0.8 μm 。 4.2 采樣夾，濾料直徑 40mm 。 4.3 小型塑料采樣夾，濾料直徑 25mm 。 4.4 空氣采樣器，流量 0 ～ 3L/min 和0 ～ 10L/min 。 4.5 燒杯， 50ml 。 4.6 表面皿，直徑約 50mm 。 4.7 電熱板或電砂浴。 4.8 具塞刻度試管， 5ml 。 4.9 容量瓶， 50ml 。 4.10 原子吸收分光光度計，配備乙炔－空氣火焰燃燒器和鉛空心陰極燈。 5 試劑 實驗用水為去離子水，用酸為優級純或高純。 5.1 高氯酸， ρ 20＝1.67g/ml 。 5.2 硝酸，ρ 20＝1.42g/ml 。 5.3 消化液： 100ml 高氯酸加入到 900ml 硝酸中。 5.4 硝酸溶液： 10ml 硝酸加入到 990ml 水中。 5.5 標準溶液：稱取 0.1598g 硝酸鉛（優級純，在 105 ℃干燥 2h ），用少量硝酸溶液溶解，定量轉移 入 100ml 容量瓶中，并定容至刻度。此溶液為 1.0mg/ml 標準貯備液。臨用前，用硝酸溶液稀釋成 100 μ g/ml 鉛標準溶液；或用國家認可的標準溶液配制。 6 樣品的采集、運輸和保存 現場采樣按照 GBZ 15 9 執行。 6.1 短時間采樣：在采樣點，將裝好微孔濾膜的采樣夾，以 5L/min 流量采集 15min 空氣樣品。 6.2 長時間采樣：在采樣點，將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾，以 1L/min 流量采集 2 ～ 8h 空氣樣 品。 6.3 個體采樣：將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾佩戴在監測對象的前胸上部，進氣口盡量接近呼 吸帶，以 1L/min 流量采集 2 ～ 8h 空氣樣品。 采樣后，將濾膜的接塵面朝里對折2 次，放入清潔 容器中運輸和保存。在室溫下樣品可長期保 存。 7 分析步驟 7.1 對照試驗：將 裝好微孔濾膜的采樣夾 帶至采樣點，除不連接空氣采樣器采集空氣樣品外，其余 操作同 樣品，作為樣品的空白對照。 7.2 樣品處理：將采過樣的濾膜放入燒杯中，加入 5ml 消化液，蓋上表面皿，在電熱板或電砂浴上 緩緩加熱消解，保持溫度在 200 oC 左右，至溶液無色透明近干為止。用硝酸溶液將殘液定量轉移入具 塞刻度試管中，并稀釋至 5 .0ml ，搖勻，供測定。若樣品液中鉛濃度超過測定范圍，用硝酸溶液稀釋 后測定，計算時乘以稀釋倍數。 7.3 標準曲線的繪制：取 6 只 50ml