文庫(kù) 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

GBZ_T 160.08-2004 工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定 鈷及其化合物

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 其他輔助工程 PDF   4頁(yè)   下載79   2024-03-04   瀏覽88   收藏76   點(diǎn)贊26   評(píng)分-   5積分
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C 52 GBZ 中華人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ/T 160.8 -2004 ———————————————————————— 工作場(chǎng)所空氣中 鈷及其 化合物的測(cè)定方法 Methods for d etermination of cobalt and its compounds in the air of workplace 2004 年 5月 21 日發(fā)布 2004 年 12 月 1日實(shí)施 ———————————————————————— 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 發(fā)布 GBZ/T 160.8 -2004 前 言 為貫徹執(zhí)行《工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》( GBZ 1 )和《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值》( GBZ 2 ), 特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值配套的監(jiān)測(cè)方法,用于監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空 氣中鈷及其化合物 [ 包括金屬鈷 (Cobalt )和氧化鈷( Cobalt oxide )等 ] 的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、歸 納和改進(jìn)了原有的標(biāo)準(zhǔn)方法后提出。這次修訂將同類化合物的同種監(jiān)測(cè)方法和不同種監(jiān)測(cè)方法歸并 為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)方法,并增加了長(zhǎng)時(shí)間采樣和個(gè)體采樣方法。 本標(biāo)準(zhǔn)從 2004 年12 月1 日起實(shí)施。同時(shí)代替 GB 11529 -89 附錄 A 、 GB/T 16022 -1995 。 本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于 1989 年,本次是第一次修訂。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:遼寧省職業(yè)病防治所。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人: 姜曉文和宋力偉等。 GBZ/T 160.8 -2004 工作場(chǎng)所空氣中 鈷及其化合物的測(cè)定方法 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空氣中鈷 及其化合物濃度的方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場(chǎng)所空氣中鈷 及其化合物濃度的測(cè)定。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款,通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所 有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議 的各 方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 GBZ 159 工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣規(guī)范 火焰原子吸收光譜法 3 原理 空氣中氣溶膠態(tài)鈷及其化合物用微孔濾膜采集,消解后,在 240.7nm 波長(zhǎng)下,用乙炔-空氣火 焰原子吸收光譜法測(cè)定。 4 儀器 4.1 微孔濾膜,孔徑 0.8 μm 。 4.2 采樣夾,濾膜直徑 40mm 。 4.3 小型塑料采樣夾,濾膜直徑 25mm 。 4.4 空氣采樣器,流量 0 ~ 3L/min 和流量 0 ~ 10L/min 。 4.5 燒杯, 50ml 。 4.6 電熱板或電砂浴。 4.7 具塞刻度試管, 25ml 。 4.8 原子吸收分光光度計(jì),配備乙炔-空氣火焰燃燒器和鈷空心陰極燈。 5 試劑 實(shí)驗(yàn)用水為去離子水,用酸為優(yōu)級(jí)純。 5.1 高氯酸,ρ 20=1.67g/ml 。 端正 5.2 硝酸,ρ 20=1.42g/ml 。 5.3 消化液:取 100ml 高氯酸,加入到 900ml 硝酸中。 5.4 鹽酸羥胺溶液, 200g/L 。 5.5 硝酸溶液, 8mol/L :30ml 硝酸加到 30ml 水中。 5.6 硝酸溶液, 0.48mol/L :30ml 硝酸加到 970 ml 水中。 5.6 標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取 0. 1000 g 鈷粉(光譜純),溶于少量 8mol/L 硝酸溶液中,加熱蒸至近干,用 0.48mol/L 硝酸溶液定量轉(zhuǎn)移入 100ml 容量瓶中,并稀釋至刻度。此溶液為 1.0mg/ml 鈷標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前, 用 0.48mol/L 硝酸溶液稀釋成 50.0 μg/ml 鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液;或用國(guó)家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。 6 樣品的采集、運(yùn)輸和保存 現(xiàn)場(chǎng)采樣按照 GBZ 159 執(zhí)行。 6.1 短時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn),將裝好微孔濾膜的采樣夾,以 5L/min 流量采集 15min 空氣樣品。 6.2 長(zhǎng)時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn),將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾,以 1L/min 流量采集 2 ~ 8h 空氣樣 品。 6.3 個(gè)體采樣:將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾,佩戴在監(jiān)測(cè)對(duì)象的前胸上部,以 1L/min 流量采 集 2 ~ 8 h 空氣樣品。 采樣后,將濾膜的接塵面朝里對(duì)折 2次,放入清潔塑料袋或紙袋內(nèi),置于清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和 保存。樣品在室溫下可長(zhǎng)期保存。 7 分析步驟 7.1 對(duì)照試驗(yàn):將 裝好微孔濾膜的采樣夾 帶至采樣點(diǎn),除不連接采樣器采集空氣樣品外,其余操作 同樣品,作為樣品空白對(duì)照。 7.2 樣品處理:將 采過(guò)樣的濾膜放入燒杯中,加入 5ml 消化液,在電熱板上加熱消解,保持溫度在 200 °C 左右,待消化液基本揮發(fā)干時(shí),取下稍冷后,加 2 滴鹽酸羥胺溶液和少量 0.48mol/L 硝酸溶液, 加熱溶解殘液;用 0.48mol/L 硝酸溶液定量轉(zhuǎn)移入具塞刻度試管中,并稀釋至 25ml ,搖勻,供測(cè)定。 若樣品液中鈷濃度超過(guò)測(cè)定范圍,用 0.48mol/L 硝酸溶液稀釋后測(cè)定,計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。 7.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:取 6 只具塞刻度試管,分別加入 0.00 、1.00 、2.00 、3.00 、4.00 、5.00ml 鈷標(biāo) 準(zhǔn)溶液,各加 0.48mol/L 硝酸溶液至 25.0ml ,配成 0.0 、2.0
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這個(gè)人很懶,什么都沒(méi)留下
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