GBZ_T 160.40-2004 工作場所空氣有毒物質(zhì)測定 混合烴類化合物

C 52 GBZ 中華人民共和國國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ/T 160.40 －2004 ———————————————————————— 工作場所空氣中 混合烴類化合物的測定方法 Methods for d etermination of mixed hydrocarbons in the air of workplace 2004 年 5月 21 日發(fā)布 2004 年 12 月 1日實(shí)施 ———————————————————————— 中華人民共和國衛(wèi)生部 發(fā)布 GBZ/T 160.40 －2004 前 言 為貫徹執(zhí)行“ 《GBZ 1 —2002 工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》”和《 GBZ 2 —2002 工作場所有害因素職 業(yè)接觸限值》，特制定本標(biāo)準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)是為“工作場所有害因素職業(yè)接觸限值”配套的監(jiān)測方法，用 于監(jiān)測工作場所空氣中混合烴類化合物 [ 包括液化石油氣 （Liquified petroleum ）、溶 劑 汽 油（Solvent gasolines,Solvent naphthas ）、抽 余 油（Raffinate ）、非甲烷總烴（ Total hydrocarbons ）和 石 蠟 煙（Paraffin wax fume ）等 ] 的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、歸納和改進(jìn)了原有的標(biāo)準(zhǔn)方法后提出。這次修訂將同類化合 物的同種監(jiān)測方法和不同種監(jiān)測方法歸并為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)方法，并增加了長時(shí)間采樣和個(gè)體采樣方法。 本標(biāo)準(zhǔn)從 2004 年12 月1 日起實(shí)施。同時(shí)代替 GB 11532- 89 附錄 A 、 GB 11518- 89 附錄 A 、 GB 11719- 89 附錄 A 、 GB/T 16038- 1995 、GB/T 16039- 1995 ，WS/T 141- 1999 。 本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于 1989 年，本次是第一次修訂。 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部批準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：河南省新鄉(xiāng)市職業(yè)病防治所、北京市疾病預(yù)防控制中心、上海市疾病預(yù)防控 制中心 、廣東省職業(yè)病防治院、江蘇省疾病預(yù)防控制中心、遼寧省 疾病預(yù)防控制中心。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人： 田國均、季道華、汪錫燦、宋力偉和伊萍等。 GBZ/T 160.40 －2004 工作場所空氣中 混合烴類化合物的測定方法 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測工作場所空氣中混合烴類化合物 濃度的方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場所空氣中混合烴類化合物濃度的測定。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款，通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后 所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議 的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 GBZ 159 工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范 3 溶劑汽油、液化石油氣和抽余油的 直接進(jìn)樣－氣相色譜法 3.1 原理 空氣中的溶劑汽油、液化石油氣和抽余油用注射器采集，直接進(jìn)樣，經(jīng)色譜柱分離，氫焰離子 化檢測器檢測，以保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。 3.2 儀器 3.2.1 注射器， 100ml 、1ml 。 3.2.2 氣相色譜儀，氫 焰離子化檢測器。 儀器操作條件 色 譜 柱 1 （用于溶劑汽油）： 2m ×4mm ，依次裝 28g 80 ～100 目玻璃微球、 3g 100 ～140 目玻 璃微球和 2.5g 四（2- 氰乙氧基甲基）甲烷 : 202 紅色擔(dān)體＝ 25 : 100 ； 柱 溫： 110 ℃； 汽化室溫度： 15 0 ℃； 檢測室溫度： 15 0 ℃； 載氣（氮?dú)猓┝髁浚?46ml/min 。 色 譜 柱 2 （用于液化石油氣）： 2m ×4mm ，80 ～100 目玻璃微球； 柱 溫： 70 ℃； 汽化室溫度： 15 0 ℃； 檢測室溫度： 15 0 ℃； 載氣（氮?dú)猓┝髁浚?40ml/min 。 色 譜 柱 3 （用于抽余油）： 2m ×4mm ，F(xiàn)FAP:Chromosorb WAW ＝10:100 ； 柱 溫： 50 ℃； 汽化室溫度： 15 0 ℃； 檢測室溫度： 15 0 ℃； 載氣（氮?dú)猓┝髁浚?25ml/min 。 3.3 試劑 3.3.1 四（2- 氰乙氧基甲基）甲烷和 FFAP ，色譜固定液。 3.3.2 202 紅色擔(dān)體和 Chromosorb WAW, 色譜擔(dān)體，60 ～ 80 目。 3.3.3 玻璃微球， 80 ～ 100 目和 100 ～140 目。 3.3.4 標(biāo)準(zhǔn)氣：用微量注射器準(zhǔn)確抽取一定量的正己烷（用于溶劑汽油的 測定）、正戊烷（用于液化 石油氣的測定）或抽余油（ 20 ℃時(shí)， 1 µ l 正己烷、正戊烷和抽余油分別為 0.6603mg 、0.6253mg 和約 0.75mg），注 入 100ml 注射器中，用清潔空氣稀釋至 100ml ，配成標(biāo)準(zhǔn)氣。臨用前配制。配抽余油的 注射器應(yīng)預(yù)先在 40 ℃恒溫箱加溫，配好后也置于恒溫箱內(nèi)。 3.4 樣品的采集、運(yùn)輸和保存 現(xiàn)場采樣按照 GBZ 159 執(zhí)行。 在采樣點(diǎn)，用空氣樣品抽洗 100ml 注射器三次，然后抽取 100ml 空氣樣品，立即封閉注射器進(jìn) 氣口。垂直放置于清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存，當(dāng)天盡快測定完畢。 3.5 分析步驟 3.5.1 對照試驗(yàn)：將注射器帶至采樣點(diǎn)，除采集清潔空氣外，其余操作同樣品，作為樣品的空白對照。 3.5.2 樣品處理：將采過樣的注射